LL-комплекс

, флаконы
Жидкость во флаконах по 2,5 мл, 5,0 мл.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Жидкость во флаконах по 2,5 мл, 5,0 мл.

Состав

Гидролизатно-молочно-дрожжевая основа (гидролизат обезжиренного молока, вода, агар-агар
(агент желирующий), дрожжевой автолизат (экстракт), глюкоза), микробная масса живых пробиотических лактобактерий Lactobacillus plantarum 8РАЗ, Lactobacillus fermentum 39.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника пробиотических микроорганизмов (лактобацилл).

Рекомендации по применению

Детям от 2 до 7 лет по 2,5 мл 1 раз в день; детям старше 7 лет и взрослым по 5 мл 1 раз в день во время еды с пищей. Перед употреблением флакон тщательно встряхнуть. После вскрытия флакон не подлежит хранению. Продолжительность приёма — 25 дней.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра.

Условия хранения

Хранить в защищённом от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от 2 °C до 8 °C.

Срок годности

60 суток в оригинальной невскрытой упаковке.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

ФБУН ННИИЭМ им. академика И.Н. Блохиной Роспотребнадзора, 603950, г. Нижний Новгород, ул. Малая Ямская, д. 71 (адрес производства: 603126, г. Нижний Новгород, ул. Родионова, д. 192, к. 1)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке LL-комплекс:

Информация о биологически активной добавке LL-комплекс предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.