Ломеризин

Ломеризин — блокатор кальциевых каналов L-типа и T-типа дифенилпиперазинового класса с относительно селективным действием на ЦНС.

Для лечения мигренозных головных болей.

Исследуется на предмет оценки фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности, переносимости и безопасности при терапии глаукомы.

• Гиперчувствительность к ломеризину;
• внутричерепное кровоизлияние или подозрение на внутричерепное кровоизлияние;
• острая фаза инфаркта головного мозга;
• беременность;
• грудное вскармливание.

• Тяжёлая печёночная дисфункция;
• удлинение интервала QT;
• паркинсонизм;
• пожилой возраст;
• депрессия или её наличие в анамнезе.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения ломеризина у беременных женщин не проведено.

В экспериментальных исследованиях на животных (крысы) выявлены признаки терратогености ломеризина (скелетные и внешние аномалии).

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Применение ломеризина при беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований о возможности применения ломеризина в период грудного вскармливания не проведено.

Данных об экскреции ломеризина в человеческое грудное молоко нет. Экспериментальные исследования выявили выделение ломеризина в молоко лактирующих животных (крысы). Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Рекомендуется прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Перорально (внутрь).

2–10 мг 2–3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза — 20 мг.

При исследовании 3769 пациентов нежелательные реакции наблюдались в 149 случаях (3,95 %), их общее количество составило 230. Наиболее частые нежелательные реакции включали: повышение уровня АЛТ (17 случаев — 0,45 %), сонливость (14 случаев — 0,37 %), головокружение (14 случаев — 0,37 %), повышение уровня АСТ (13 случаев — 0,34 %),тошнота (12 случаев — 0,32 %), депрессия (менее 0,1–1 %).

В связи с тем, что ломеризин может вызывать сонливость и головокружение необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В результате метаболического превращения ломеризина в триметазидин (запрещён WADA) возможен ложноположительный результ при проведении допинг-контроля.

Ломеризин не относится к запрещённым WADA перапаратам. Дифференциация злоупотребления запрещённым WADA триметазидином от употребления разрешённого препарата ломеризина может быть выявлена путём анализа интактного препарата ломеризина и/или специфических метаболитов.

Глоссарий

• Код МКБ 10

  G43 Мигрень

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)