Лонкастуксимаб тесирин — беременность и грудное вскармливание

Действующее вещество
Обратите внимание: применение любых лекарственных средств, в том числе содержащих действующее вещество Лонкастуксимаб тесирин, при планировании и в периоды беременности, лактации (кормление грудью) необходимо обязательно согласовывать с лечащим врачом. Женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — N.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения лонкастуксимаба тесирина при беременности не проведено.

Препарат может нанести вред эмбриону, поскольку он содержит SG3199 (генотоксичное соединение, сшивающее ДНК) и влияет на активно делящиеся клетки.

Перед началом лечения женщинам с репродуктивным потенциалом рекомендуется пройти тестирование на беременность.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Если лонкастуксимаб тесирина применяется в период беременности или беременность наступила во время лечения, пациентка должна быть предупреждена о потенциальной опасности для плода.

Использование лонкастуксимаба тесирина у беременных женщин противопоказано.

Контрацепция

Женщинам с репродуктивным потенциалом необходимо применять эффективную контрацепцию во время лечения и как минимум в течение 9 месяцев после последней дозы препарата.

Мужчинам имеющими репродуктивный потенциал необходимо использовать эффективные меры контрацепции во время лечения и как минимум в течение 6 месяцев после последней дозы лонкастуксимаба тесирина.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения лонкастуксимаба тесирина в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно проникает ли лонкастуксимаб тесирин в человеческое грудное молоко.

Из-за возможности возникновения серьёзных побочных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании, следует прекратить кормление грудью в период лечения и как минимум в течение 3 месяцев после последней дозы препарата.

Важная дополнительная информация

Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Лонкастуксимаб тесирин:

Не нашли то, что искали?

Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Лонкастуксимаб тесирин — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.

Задать вопрос

Поделиться этой страницей

Важно: сведения о действующем веществе Лонкастуксимаб тесирин предназначены для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Информация не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Наиболее точные сведения о применении в периоды беременности и грудного вскармливания препаратов, содержащих активное вещество Лонкастуксимаб тесирин, находятся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.