ЛП-000013
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000013:
-
Валокордин® -Доксиламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000013Дата регистрации
15.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98708 Gehren, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛП-000013-030315,2015,Валокордин® -Доксиламин;Фармако-терапевтическая группа
-
Валокордин® -Доксиламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000013Дата регистрации
15.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли для приема внутрь 25 мг/мл, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98708 Gehren, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-000013-030315,2018,Валокордин® -Доксиламин;Фармако-терапевтическая группа
-
Валокордин® -Доксиламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000013Дата регистрации
15.10.2010Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2015Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли для приема внутрь 25 мг/мл, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98708 Gehren, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛП-000013-030315,2015,Валокордин® -Доксиламин;Фармако-терапевтическая группа
-
Валокордин® -Доксиламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000013Дата регистрации
15.10.2010Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.10.2015Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Кревель Мойзельбах ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капли 25 мг/мл, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кревель Мойзельбах ГмбХ, Xavier-Vorbrueggen-Strasse 6, 98708 Gehren, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000013-221010,2011,Валокордин® -Доксиламин;Фармако-терапевтическая группа