Справочник лекарств

    ЛП-000038

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000038:

    • Цефуроксим Каби

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000038

      Дата регистрации

      15.11.2010

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      15.11.2015

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия

      Нормативная документация

      ЛП 000038-151110,2010,Цефуроксим Каби;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цефуроксим Каби

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000038

      Дата регистрации

      15.11.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000038-151110,2019,Цефуроксим Каби;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Цефуроксим Каби

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000038

      Дата регистрации

      15.11.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия

      Нормативная документация

      ЛП 000038-151110,2010,Цефуроксим Каби;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей