ЛП-000055

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000055:

  • Трифамокс ИБЛ®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000055

    Дата регистрации

    26.11.2010

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    26.11.2015

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лабораториос Баго С.А., Аргентина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Bernardo de Irigoyen 248, Buenos Aires, Argentina, Аргентина

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000055-261110,2011,Трифамокс ИБЛ® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трифамокс ИБЛ® ДУО

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000055

    Дата регистрации

    26.11.2010

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    26.11.2015

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лабораториос Баго С.А., Аргентина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Bernardo de Irigoyen 248, Buenos Aires, Argentina, Аргентина

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000055-261110,2011,Трифамокс ИБЛ® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Трифамокс ИБЛ® ДУО

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000055

    Дата регистрации

    26.11.2010

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    26.11.2015

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "ВАЛЕАНТ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., St. Ciudad de Necochea and Ciudad de Mar del Plata, Industrial Park, Province of La Rioja, Argentina, Аргентина

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 000055-261110,2014,Трифамокс ИБЛ® ДУО;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей