Справочник лекарств

    ЛП-000070

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000070:

    • Викс Актив Синекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000070

      Дата регистрации

      07.12.2010

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      07.12.2015

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей назальный 0.05%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Проктер энд Гэмбл Мануфэкчуринг ГмбХ, Procter & Gamble Strasse 1, D-64521 Gross Gerau, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛП 000070-071210,2010,Викс Актив Синекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Викс Актив Синекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000070

      Дата регистрации

      07.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей назальный 0.05%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Проктер энд Гэмбл Мануфэкчуринг ГмбХ, Procter & Gamble Strasse 1, D-64521 Gross Gerau, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000070-071210,2016,Викс Актив Синекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Викс Синекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000070

      Дата регистрации

      07.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      ЛП-000070-141217,2017,Викс Синекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Викс Синекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000070

      Дата регистрации

      07.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      ЛП-000070-100919,2019,Викс Синекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Викс Синекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000070

      Дата регистрации

      07.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей назальный дозированный 25 мкг/доза, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000070-141217,2018,Викс Синекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей