ЛП-000112
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000112:
-
Брустан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000112Дата регистрации
27.12.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 100 мг + 125 мг/5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мадрас Фармасьютикалс, 137-B, Old Mahabalipuram Road, Karapakkam, Chennai - 600 096, Tamil Nadu, India, ИндияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-000112-090915,2016,Брустан;Фармако-терапевтическая группа
-
Брустан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000112Дата регистрации
27.12.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 100 мг + 125 мг/5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мадрас Фармасьютикалс, 137-B, Old Mahabalipuram Road, Karapakkam, Chennai - 600 096, Tamil Nadu, India, ИндияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-000112-090915,2016,Брустан;Фармако-терапевтическая группа
-
Брустан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000112Дата регистрации
27.12.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мадрас Фармасьютикалс, 137-B, Old Mahabalipuram Road, Karapakkam, Chennai - 600 096, Tamil Nadu, India, ИндияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-000112-090915,2016,Брустан;Фармако-терапевтическая группа
-
Брустан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000112Дата регистрации
27.12.2010Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.12.2015Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ранбакси Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мадрас Фармасьютикалз, 137-B, Old Mahabalipuram Road, Karapakkam, Chennai - 600 096, Tamil Nadu, India, ИндияНормативная документация
ЛП-000112-090915,2015,Брустан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Брустан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000112Дата регистрации
27.12.2010Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.12.2015Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ранбакси Лабораториз Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 100 мг + 125 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Промед Лабораториз Пвт.Лтд, 35A/4, Laxmibai Nagar, Industrial Estate, Indore 452006, Madhya Pradesh, India, ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
4601764003731,Ранбакси Лабораториз Лимитед,,ИндияНормативная документация
ЛП 000112-271210,2010,Брустан;Фармако-терапевтическая группа