Справочник лекарств

    ЛП-000130

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000130:

    • Амарил® М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000130

      Дата регистрации

      11.01.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      11.01.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хэндок Инк, Корея

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг + 250 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэндок Инк, 78, Daepungsandan-ro, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000130-110111,2014,Амарил® М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил® М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000130

      Дата регистрации

      11.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг + 250 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэндок Инк, 78, Daepungsandan-ro, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000130-110111,2015,Амарил® М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил® М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000130

      Дата регистрации

      11.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг + 500 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэндок Инк, 78, Daepungsandan-ro, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      ЛП 000130-291117,2017,Амарил® М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил® М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000130

      Дата регистрации

      11.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэндок Инк, 78, Daepungsandan-ro, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000130-110111,2015,Амарил® М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил® М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000130

      Дата регистрации

      11.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэндок Инк, 78, Daepungsandan-ro, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      ЛП 000130-291117,2017,Амарил® М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил® М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000130

      Дата регистрации

      11.01.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      11.01.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг + 250 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэндок Инк, 78, Daepungsandan-ro, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000130-110111,2015,Амарил® М;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амарил® М

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000130

      Дата регистрации

      11.01.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      11.01.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Хэндок Фармасьютикалс Ко.Лтд, Корея

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг + 250 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэндок Фармасьютикалс Ко.Лтд, 37, Daepung-ri, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea, Корея

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3582910039563,Хэндок Фармасьютикалс Ко., Лтд.,37, Daepung-ri, Daeso-myeon, Eumseong-gun, Chungcheongbuk-do, Korea,Корея

      Нормативная документация

      ЛП 000130-110111,2011,Амарил® М;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей