Справочник лекарств

    ЛП-000192

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000192:

    • Диклофенак буфус

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000192

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 000192-310111,2019,Диклофенак буфус;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диклофенак буфус

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000192

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      27.05.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000192-310111,2019,Диклофенак буфус;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диклофенак буфус

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000192

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      31.01.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 000192-310111,2011,Диклофенак буфус;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Диклофенак буфус

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000192

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 000192-310111,2011,Диклофенак буфус;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей