Справочник лекарств

    ЛП-000302

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000302:

    • Хондрофлекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000302

      Дата регистрации

      17.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг + 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000302-170211,2016,Хондрофлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондрофлекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000302

      Дата регистрации

      17.02.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.02.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг + 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000302-170211,2016,Хондрофлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондрофлекс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000302

      Дата регистрации

      17.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг + 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000302-170211,2019,Хондрофлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Хондрофлекс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000302

      Дата регистрации

      17.02.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-000302-120719,2019,Хондрофлекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей