ЛП-000364

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000364:

  • Доксорубицин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000364

    Дата регистрации

    24.02.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    24.02.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000364-240211,2011,Доксорубицин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Доксорубицин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000364

    Дата регистрации

    24.02.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    24.02.2016

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    10.03.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг, флаконы - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000364-240211,2011,Доксорубицин;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей