ЛП-000517

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000517:

  • Динатроп®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000517

    Дата регистрации

    01.03.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    01.03.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Динамик Девелопмент Лабораторис Ко.Лтд., Соединенное Королевство

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 МЕ, флаконы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дару Пахш Фармасьютикал Мфг.Компани, Darou Pakhsh St., 18 Km Karaj Freeway, Tehran, P.O.Box: 11365-4388, Iran, Иран

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000517-010311,2011,Динатроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Динатроп®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000517

    Дата регистрации

    01.03.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Динамик Девелопмент Лабораторис Ко.Лтд., Соединенное Королевство

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 16 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дару Пахш Фармасьютикал Мфг.Компани, Darou Pakhsh St., 18 Km Karaj Freeway, Tehran, P.O.Box: 11365-4388, Iran, Иран

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 000517-010311,2017,Динатроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Динатроп®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000517

    Дата регистрации

    01.03.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Динамик Девелопмент Лабораторис Ко.Лтд., Республика Маврикий

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дару Пахш Фармасьютикал Мфг.Компани, Darou Pakhsh St., 18 Km Karaj Freeway, Tehran, P.O.Box: 11365-4388, Iran, Иран

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000517-010311,2011,Динатроп® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей