ЛП-000538

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000538:

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000538

    Дата регистрации

    12.05.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.05.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Рузфарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143130, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000538-120511,2011,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000538

    Дата регистрации

    12.05.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Рузфарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143130, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 000538-030817,2017,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000538

    Дата регистрации

    12.05.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Рузфарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143130, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 000538-120511,2015,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000538

    Дата регистрации

    12.05.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.05.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Рузфарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143130, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 000538-120511,2015,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000538

    Дата регистрации

    12.05.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.05.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Рузфарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143130, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 000538-120511,2015,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефтриаксон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000538

    Дата регистрации

    12.05.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Рузфарма", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143130, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000538-030817,2019,Цефтриаксон;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей