Справочник лекарств

    ЛП-000542

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000542:

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000542

      Дата регистрации

      12.05.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      12.05.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп [со сливовым вкусом] 667 мг/мл, пакетики - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., C.J. van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      ЛП 000542-120511,2011,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000542

      Дата регистрации

      12.05.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп [со сливовым вкусом] 667 мг/мл, пакетики - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000542-120511,2015,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000542

      Дата регистрации

      12.05.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      ЛП 000542-190717,2017,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дюфалак®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000542

      Дата регистрации

      12.05.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      сироп [со сливовым вкусом] 667 мг/мл, пакетики - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      ЛП 000542-190717,2017,Дюфалак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей