Справочник лекарств

    ЛП-000581

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000581:

    • Рефакто АФ

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000581

      Дата регистрации

      08.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      08.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000581-080911,2015,Рефакто АФ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рефакто АФ

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000581

      Дата регистрации

      08.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000581-080911,2015,Рефакто АФ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рефакто АФ

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000581

      Дата регистрации

      08.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000581-080911,2015,Рефакто АФ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рефакто АФ

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000581

      Дата регистрации

      08.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Пфайзер Инк, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛП-000581-130819,2019,Рефакто АФ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рефакто АФ

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000581

      Дата регистрации

      08.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      08.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Вайет", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вайет Фарма С.А., Autovia del Norte A 1, Km 23, desvio Algete, Km. 1, San Sebastian de los Reyes, 28700, Madrid, Spain, Испания

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000581-080911,2011,Рефакто АФ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей