ЛП-000596

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000596:

• Гемате^® П

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-000596

  Дата регистрации

  21.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII + Фактор Виллебранда

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия

  Нормативная документация

  ЛП-000596-241018,2018,Гемате^® П;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Гемате^® П

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-000596

  Дата регистрации

  21.09.2011

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  21.09.2016

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII + Фактор Виллебранда

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ + 1200 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4047725112690,СиЭсЭл Беринг ГмбХ,,Германия

  Нормативная документация

  Изм. №4 к ЛП 000596-210911,2013,Гемате^® П;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Гемате^® П

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-000596

  Дата регистрации

  21.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII + Фактор Виллебранда

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ + 1200 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №4 к ЛП 000596-210911,2013,Гемате^® П;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Гемате^® П

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-000596

  Дата регистрации

  21.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII + Фактор Виллебранда

  Формы выпуска

  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ + 1200 МЕ, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия

  Нормативная документация

  ЛП-000596-241018,2018,Гемате^® П;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство

• Гемате^® П

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-000596

  Дата регистрации

  21.09.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Фактор свёртывания крови VIII + Фактор Виллебранда

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Emil-von-Behring-Strasse 76, 35041 Marburg, Germany, Германия

  Нормативная документация

  ЛП-000596-241018,2018,Гемате^® П;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гемостатическое средство