ЛП-000611

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000611:

  • Цикломицин® плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000611

    Дата регистрации

    21.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 250 мг + 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000611-210911,2014,Цикломицин® плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цикломицин® плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000611

    Дата регистрации

    21.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 250 мг + 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 000611-210911,2019,Цикломицин® плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цикломицин® плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000611

    Дата регистрации

    21.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 250 мг + 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 000611-210911,2018,Цикломицин® плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цикломицин® плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000611

    Дата регистрации

    21.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 250 мг + 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 000611-210911,2017,Цикломицин® плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей