ЛП-000624
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000624:
-
Плазмастабил® 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000624Дата регистрации
21.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ПАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 000624-210911,2018,Плазмастабил® 200;Фармако-терапевтическая группа
-
Плазмастабил® 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000624Дата регистрации
21.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ПАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 000624-210911,2018,Плазмастабил® 200;Фармако-терапевтическая группа
-
Плазмастабил® 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000624Дата регистрации
21.09.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ЛП 000624-210911,2015,Плазмастабил® 200;Фармако-терапевтическая группа
-
Плазмастабил® 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000624Дата регистрации
21.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ЛП 000624-210911,2015,Плазмастабил® 200;Фармако-терапевтическая группа
-
Плазмастабил® 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000624Дата регистрации
21.09.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000624-210911,2014,Плазмастабил® 200;Фармако-терапевтическая группа
-
Плазмастабил® 200
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000624Дата регистрации
21.09.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,ОАО "Биосинтез",440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4,РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000624-210911,2012,Плазмастабил® 200;Фармако-терапевтическая группа