ЛП-000628
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000628:
-
СМОФКабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000628Дата регистрации
23.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
эмульсия для инфузий, контейнеры трехкамерные "Биофин" - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, ШвецияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000628-230911,2018,СМОФКабивен® центральный;Фармако-терапевтическая группа
-
СМОФКабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000628Дата регистрации
23.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, ШвецияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000628-230911,2018,СМОФКабивен® центральный;Фармако-терапевтическая группа
-
СМОФКабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000628Дата регистрации
23.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
эмульсия для инфузий, контейнеры трехкамерные "Биофин" - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, ШвецияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000628-230911,2018,СМОФКабивен® центральный;Фармако-терапевтическая группа
-
СМОФКабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000628Дата регистрации
23.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
эмульсия для инфузий, контейнеры трехкамерные "Биофин" - 4Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, ШвецияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000628-230911,2017,СМОФКабивен® центральный;Фармако-терапевтическая группа
-
СМОФКабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000628Дата регистрации
23.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
эмульсия для инфузий, контейнеры трехкамерные "Биофин" - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, ШвецияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000628-230911,2015,СМОФКабивен® центральный;Фармако-терапевтическая группа
-
СМОФКабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000628Дата регистрации
23.09.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.09.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
эмульсия для инфузий, контейнеры трехкамерные "Биофин" - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, ШвецияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Фрезениус Каби АБ,,ШвецияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000628-230911,2015,СМОФКабивен® центральный;Фармако-терапевтическая группа