ЛП-000672
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000672:
-
Артрум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000672Дата регистрации
28.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ПАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ЛП 000672-280911,2017,Артрум;Фармако-терапевтическая группа
-
Артрум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000672Дата регистрации
28.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000672-280911,2016,Артрум;Фармако-терапевтическая группа
-
Артрум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000672Дата регистрации
28.09.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Биосинтез", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,ОАО "Биосинтез",440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4,РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000672-280911,2016,Артрум;Фармако-терапевтическая группа