Справочник лекарств

    ЛП-000700

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000700:

    • РиоФаст

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000700

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      28.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Никомед ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки жевательные 800 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Никомед ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      ЛП 000700-280911,2011,РиоФаст;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РиоФаст

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000700

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки жевательные 800 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛП-000700-120318,2018,РиоФаст;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РиоФаст

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000700

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      28.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки жевательные 800 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000700-280911,2013,РиоФаст;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РиоФаст

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000700

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Такеда ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки жевательные 800 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000700-280911,2013,РиоФаст;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей