Справочник лекарств

    ЛП-000733

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000733:

    • Лорета

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000733

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "ЕСКО ФАРМА", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),МПФ Б.В., Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000733-290911,2016,Лорета;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лорета

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000733

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "ЕСКО ФАРМА", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),МПФ Б.В., Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000733-290911,2016,Лорета;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лорета

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000733

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "ЕСКО ФАРМА", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производство готовой лекарственной формы,Синтон Испания С.Л., C/Castello, 1 Poligono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Spain, Испания

      Фармако-терапевтическая группа

    • Этрузил®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000733

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),МПФ Б.В., Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000733-290911,2014,Этрузил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Этрузил®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000733

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),МПФ Б.В., Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske, the Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000733-290911,2013,Этрузил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Этрузил

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000733

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),МПФ Б.В., Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske, the Netherlands, Нидерланды

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5995327133669,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС",,Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП 000733-290911,2011,Этрузил;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей