Справочник лекарств

    ЛП-000770

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000770:

    • Амиодарон Сандоз®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000770

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Cандоз Фармацевтикалз АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4030855498970,Салютас Фарма ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      ЛП 000770-290911,2011,Амиодарон Сандоз® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амиодарон Сандоз®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000770

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000770-290911,2016,Амиодарон Сандоз® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амиодарон Сандоз®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000770

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      15.11.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000770-290911,2016,Амиодарон Сандоз® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей