ЛП-000787

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000787:

  • РиоФаст

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000787

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл, пакетики - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    ЛП 000787-211217,2017,РиоФаст;

    Фармако-терапевтическая группа

  • РиоФаст

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000787

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл, пакетики - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000787-031011,2014,РиоФаст;

    Фармако-терапевтическая группа

  • РиоФаст

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000787

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 800 мг/10 мл, пакетики - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000787-031011,2014,РиоФаст;

    Фармако-терапевтическая группа

  • РиоФаст

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000787

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Никомед ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл, пакетики - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед ГмбХ, Byk-Gulden-Strasse 2, D-78467 Konstanz, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Никомед ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    ЛП 000787-031011,2011,РиоФаст;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей