ЛП-000787
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000787:
-
РиоФаст
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000787Дата регистрации
03.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Такеда ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛП 000787-211217,2017,РиоФаст;Фармако-терапевтическая группа
-
РиоФаст
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000787Дата регистрации
03.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Такеда ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000787-031011,2014,РиоФаст;Фармако-терапевтическая группа
-
РиоФаст
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000787Дата регистрации
03.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Такеда ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 800 мг/10 мл, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000787-031011,2014,РиоФаст;Фармако-терапевтическая группа
-
РиоФаст
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000787Дата регистрации
03.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Никомед ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 1600 мг/10 мл, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед ГмбХ, Byk-Gulden-Strasse 2, D-78467 Konstanz, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Никомед ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
ЛП 000787-031011,2011,РиоФаст;Фармако-терапевтическая группа