ЛП-000788
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000788:
-
Диафлекс Ромфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000788Дата регистрации
03.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., РумынияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania, РумынияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.,Ул. Ероилор № 1А, Отопень, Румыния,РумынияНормативная документация
ЛП 000788-031011,2011,Диафлекс Ромфарм;Фармако-терапевтическая группа
-
Диафлекс Ромфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000788Дата регистрации
03.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., РумынияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania, РумынияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000788-031011,2014,Диафлекс Ромфарм;Фармако-терапевтическая группа
-
Диафлекс Ромфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000788Дата регистрации
03.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., РумынияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania, РумынияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000788-031011,2019,Диафлекс Ромфарм;Фармако-терапевтическая группа