ЛП-000809

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000809:

  • ВАЛУСАЛ®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000809

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное Общество "Гриндекс", Латвия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 2.5%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Таллиннский фармацевтический завод", Tondi 33, 11316 Tallinn, Estonia, Эстония

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4750232009178,АО Таллиннский фармацевтический завод,Тонди 33, 11316 Таллинн, Эстонская Республика,Эстонская Республика

    Нормативная документация

    ЛП 000809-031011,2011,Валусал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • ВАЛУСАЛ®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000809

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное Общество "Гриндекс", Латвия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 2.5%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 000809-031011,2015,Валусал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • ВАЛУСАЛ®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000809

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное Общество "Гриндекс", Латвия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    гель для наружного применения 2.5%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 000809-031011,2015,Валусал® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей