ЛП-000822
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000822:
-
Индоксил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000822Дата регистрации
07.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 50 мг + 10 мг/г, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Стифел Лабораториз (Ирландия) Лимитед, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland, ИрландияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Стифел Лабораториз (Ирландия) Лтд.,Финисклин Бизнес Парк, Слиго, Ирландия / Finisklin Business Park, Sligo, Ireland.,ИрландияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000822-071011,2012,Индоксил;Фармако-терапевтическая группа
-
Индоксил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000822Дата регистрации
07.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 50 мг + 10 мг/г, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №6 к ЛП 000822-071011,2016,Индоксил;Фармако-терапевтическая группа
-
Индоксил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000822Дата регистрации
07.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 50 мг + 10 мг/г, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №6 к ЛП 000822-071011,2016,Индоксил;Фармако-терапевтическая группа
-
Индоксил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000822Дата регистрации
07.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 50 мг + 10 мг/г, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
ЛП 000822-011217,2017,Индоксил;Фармако-терапевтическая группа
-
Индоксил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000822Дата регистрации
07.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
ЛП 000822-011217,2017,Индоксил;Фармако-терапевтическая группа