ЛП-000834
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000834:
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000834Дата регистрации
10.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 5 мг, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000834-101011,2014,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000834Дата регистрации
10.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 5 мг, тубы полипропиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000834-101011,2013,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000834Дата регистрации
10.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 000834-101011,2019,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000834Дата регистрации
10.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000834-101011,2017,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000834Дата регистрации
10.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 5 мг, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 000834-101011,2019,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000834Дата регистрации
10.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000834-101011,2017,Гутталакс® ;Фармако-терапевтическая группа