ЛП-000838

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000838:

  • Вольтарен®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000838

    Дата регистрации

    10.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    спрей для наружного применения дозированный 8 мг/доза, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фарбил Вальтроп ГмбХ, Im Wirrigen 25, D-45731 Waltrop, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 000838-101011,2016,Вольтарен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вольтарен®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000838

    Дата регистрации

    10.10.2011

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    14.08.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарбил Вальтроп ГмбХ, Im Wirrigen 25, D-45731 Waltrop, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 000838-101011,2016,Вольтарен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • СвиссДжет

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000838

    Дата регистрации

    10.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ФармаСвисс Чешская Республика с.р.о., Чехия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    спрей для наружного применения дозированный 8 мг/доза, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарбил Вальтроп ГмбХ, Im Wirrigen 25, D-45731 Waltrop, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Фарбил Вальтроп ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    ЛП 000838-101011,2011,СвиссДжет;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей