ЛП-000875
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000875:
-
Пропофол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000875Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №4 к ЛП 000875-181011,2017,Пропофол Каби;Фармако-терапевтическая группа
-
Пропофол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000875Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000875-181011,2015,Пропофол Каби;Фармако-терапевтическая группа
-
Пропофол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000875Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000875-181011,2015,Пропофол Каби;Фармако-терапевтическая группа
-
Пропофол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000875Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, АвстрияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Фрезениус Каби Австрия ГмбХ,,АвстрияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000875-181011,2012,Пропофол Каби;Фармако-терапевтическая группа