ЛП-000890
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000890:
-
Спирива® Респимат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000890Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для ингаляций 2.5 мкг/доза, картриджи - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к ЛП 000890-181011,2019,Спирива® Респимат® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Спирива® Респимат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000890Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 000890-181011,2018,Спирива® Респимат® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Спирива® Респимат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000890Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000890-181011,2017,Спирива® Респимат® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Спирива® Респимат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000890Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000890-181011,2017,Спирива® Респимат® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Спирива® Респимат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000890Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 000890-181011,2017,Спирива® Респимат® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Спирива® Респимат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000890Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к ЛП 000890-181011,2019,Спирива® Респимат® ;Фармако-терапевтическая группа