Справочник лекарств

    ЛП-000914

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000914:

    • Мифепристон

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000914

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бейджинг Зижу Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 0.2 г, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бейджинг Зижу Фармасьютикал Ко.Лтд, No 27, Chaoyang North Road, Chaoyang District, Beijing, China, Китай

      Нормативная документация

      ЛП 000914-181011,2011,Мифепристон;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мифепристон

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000914

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко. Лтд, № 27, Chaoyang North Road, Chaoyang District, Beijing, China, Китай

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000914-181011,2017,Мифепристон;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мифепристон

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000914

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко. Лтд, № 27, Chaoyang North Road, Chaoyang District, Beijing, China, Китай

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000914-181011,2015,Мифепристон;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Мифепристон

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000914

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чайна Ресорсез Зижу Фармасьютикал Ко. Лтд, № 27, Chaoyang North Road, Chaoyang District, Beijing, China, Китай

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000914-181011,2017,Мифепристон;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей