Справочник лекарств

    ЛП-000945

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000945:

    • Преднизолон буфус

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000945

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000945-181011,2018,Преднизолон буфус;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Преднизолон буфус

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000945

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000945-181011,2017,Преднизолон буфус;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Преднизолон буфус

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000945

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000945-181011,2017,Преднизолон буфус;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Преднизолон буфус

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000945

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 000945-181011,2011,Преднизолон буфус;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей