ЛП-000961

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000961:

  • Ладеф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000961

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия

    Нормативная документация

    ЛП 000961-181011,2011,Ладеф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефомакс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000961

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (ЗАО НПЦ "ЭЛЬФА"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 000961-181011,2013,Цефомакс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефомакс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000961

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 000961-181011,2017,Цефомакс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефомакс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000961

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 000961-181011,2016,Цефомакс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Цефомакс®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000961

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Биохимик", 430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 000961-181011,2017,Цефомакс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей