ЛП-000972

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000972:

  • Сульмаграф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000972

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000972-290517,2017,Сульмаграф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Сульмаграф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000972

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000972-181011,2016,Сульмаграф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Сульмаграф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000972

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000972-181011,2016,Сульмаграф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Сульмаграф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000972

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай

    Нормативная документация

    ЛП 000972-290517,2017,Сульмаграф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Сульмаграф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000972

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай

    Нормативная документация

    ЛП 000972-290517,2017,Сульмаграф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Сульмовер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000972

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай

    Штрих-коды потребительской упаковки

    6921728408586,Сучжоу Данрайс Фармасьютикал, Ко. Лтд.,22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, Post Code: 215128.,Китай

    Нормативная документация

    ЛП 000972-181011,2011,Сульмовер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей