ЛП-000972
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000972:
-
Сульмаграф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000972Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, КитайМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, КитайНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000972-290517,2017,Сульмаграф;Фармако-терапевтическая группа
-
Сульмаграф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000972Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, КитайМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, КитайНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000972-181011,2016,Сульмаграф;Фармако-терапевтическая группа
-
Сульмаграф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000972Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, КитайМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, КитайНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000972-181011,2016,Сульмаграф;Фармако-терапевтическая группа
-
Сульмаграф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000972Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, КитайМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, КитайНормативная документация
ЛП 000972-290517,2017,Сульмаграф;Фармако-терапевтическая группа
-
Сульмаграф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000972Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, КитайМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, КитайНормативная документация
ЛП 000972-290517,2017,Сульмаграф;Фармако-терапевтическая группа
-
Сульмовер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000972Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, КитайМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г + 0.25 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сучжоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, КитайШтрих-коды потребительской упаковки
6921728408586,Сучжоу Данрайс Фармасьютикал, Ко. Лтд.,22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, Post Code: 215128.,КитайНормативная документация
ЛП 000972-181011,2011,Сульмовер® ;Фармако-терапевтическая группа