ЛП-001027

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001027:

  • Коапровель®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001027

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция

    Нормативная документация

    ЛП 001027-181011,2011,Коапровель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Коапровель®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001027

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 150 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Санофи Винтроп Индустрия,,Франция

    Нормативная документация

    ЛП 001027-181011,2011,Коапровель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Коапровель®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001027

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи Клир ЭсЭнСи, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 150 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001027-181011,2015,Коапровель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Коапровель®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001027

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи Клир ЭсЭнСи, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001027-181011,2015,Коапровель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Коапровель®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001027

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи Клир ЭсЭнСи, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция

    Нормативная документация

    ЛП-001027-190918,2018,Коапровель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Коапровель®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001027

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи Клир ЭсЭнСи, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 150 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001027-181011,2015,Коапровель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Коапровель®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001027

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Санофи Клир ЭсЭнСи, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 150 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция

    Нормативная документация

    ЛП-001027-190918,2018,Коапровель® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей