ЛП-001039

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001039:

• РЕВМЕЛИД^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001039

  Дата регистрации

  21.10.2011

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  21.10.2016

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Норэтистерон + Эстрадиол

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 001039-211011,2014,Ревмелид^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген + гестаген)

• РЕВМЕЛИД^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001039

  Дата регистрации

  21.10.2011

  Дата аннулирования регистрационного удостоверения

  06.05.2019

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Норэтистерон + Эстрадиол

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 001039-211011,2014,Ревмелид^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген + гестаген)

• РЕВМЕЛИД^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001039

  Дата регистрации

  21.10.2011

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  21.10.2016

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

  Формы выпуска

  таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  5997001361375,ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия),1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия,Венгрия

  Нормативная документация

  ЛП 001039-211011,2011,Ревмелид^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Противоклимактерическое средство комбинированное (эстроген + гестаген)