Справочник лекарств

    ЛП-001079

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001079:

    • Линкомицина гидрохлорид

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001079

      Дата регистрации

      01.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-001079-081018,2019,Линкомицина гидрохлорид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Линкомицина гидрохлорид

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001079

      Дата регистрации

      01.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

      Нормативная документация

      ЛП-001079-081018,2018,Линкомицина гидрохлорид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Линкомицина гидрохлорид

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001079

      Дата регистрации

      01.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001079-011111,2015,Линкомицина гидрохлорид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Линкомицина гидрохлорид

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001079

      Дата регистрации

      01.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      01.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001079-011111,2015,Линкомицина гидрохлорид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Линкомицина гидрохлорид

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001079

      Дата регистрации

      01.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      01.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Омела", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001079-011111,2014,Линкомицина гидрохлорид;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Линкомицина гидрохлорид

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001079

      Дата регистрации

      01.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      01.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Омела", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

      Нормативная документация

      ЛП 001079-011111,2011,Линкомицина гидрохлорид;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей