Справочник лекарств

    ЛП-001099

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001099:

    • Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001099

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП 001099-031111,2011,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001099

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      03.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд.,H-4042 Debrecen, Pallagi ut. 13, Hungary,Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП 001099-031111,2011,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001099

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 20 мг + 12.5 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП 001099-031111,2011,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001099

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП 001099-031111,2011,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей