ЛП-001104

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001104:

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл, шприцы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    00000000000000,Бакстер Фармасьютикал Солюшнз ЛЛС,927 С Карри Пайк Блумингтон, ИН 47403, США.,США

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001104-031111,2014,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл, шприцы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛП 001104-031111,2017,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл, шприцы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001104-031111,2016,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛП 001104-031111,2017,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001104-031111,2016,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001104-031111,2014,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛП 001104-031111,2018,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №8 к ЛП 001104-031111,2019,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 45 мг/0.5 мл, шприцы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛП 001104-031111,2018,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛП 001104-031111,2018,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стелара®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001104

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Джонсон & Джонсон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛП 001104-031111,2018,Стелара® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей