Справочник лекарств

    ЛП-001125

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001125:

    • ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001125

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      03.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 4 мг, пакеты - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия,1103 ул.Дёмрёи, 19-21, Будапешт, Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary,Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП 001125-031111,2011,Периндоприл-Рихтер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001125

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35, Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша

      Нормативная документация

      ЛП 001125-230617,2017,Периндоприл-Рихтер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001125

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 8 мг, пакеты - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35, Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша

      Нормативная документация

      ЛП 001125-230617,2017,Периндоприл-Рихтер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001125

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 4 мг, пакеты - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 001125-031111,2011,Периндоприл-Рихтер;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей