Справочник лекарств

    ЛП-001133

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001133:

    • Сорбекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001133

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      03.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "Универсальное агентство ПРО-ФАРМА", Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, блистеры - 100

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Универсальное агентство ПРО-ФАРМА", 08130, Киевская область, Киево-Святошинский район, с. Чайки Петропавловской Борщаговки, ул. Грушевского, д. 60, Украина

      Штрих-коды потребительской упаковки

      00000000000000,ООО «Универсальное агентство «ПРО-ФАРМА»,,08130, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки Петропавловской Борщаговки, ул. Грушевского, д. 60,Россия

      Нормативная документация

      ЛП 001133-031111,2011,Сорбекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сорбекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001133

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      03.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Валартин Фарма" (ООО "Валартин Фарма"), Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Валартин Фарма" (ООО "Валартин Фарма"), 08130, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, д. 60, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001133-031111,2016,Сорбекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сорбекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001133

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Валартин Фарма" (ООО "Валартин Фарма"), Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Валартин Фарма" (ООО "Валартин Фарма"), 08130, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, д. 60, Украина

      Нормативная документация

      ЛП 001133-050617,2017,Сорбекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сорбекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001133

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Валартин Фарма" (ООО "Валартин Фарма"), Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Валартин Фарма" (ООО "Валартин Фарма"), 08130, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, д. 60, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001133-050617,2018,Сорбекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сорбекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001133

      Дата регистрации

      03.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Валартин Фарма" (ООО "Валартин Фарма"), Украина

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 250 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Валартин Фарма" (ООО "Валартин Фарма"), 08130, Киевская обл., Киево-Святошинский р-н, с. Чайки, ул. Грушевского, д. 60, Украина

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001133-050617,2017,Сорбекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей