ЛП-001138

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001138:

  • Гуттасил

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001138

    Дата регистрации

    08.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    08.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), Украина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь 7.5 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001138-081111,2016,Гуттасил;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гуттасил

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001138

    Дата регистрации

    08.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    08.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), Украина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь 7.5 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001138-081111,2014,Гуттасил;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гуттасил

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001138

    Дата регистрации

    08.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), Украина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь 7.5 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001138-081111,2016,Гуттасил;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гуттасил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001138

    Дата регистрации

    08.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), Украина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь 7.5 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001138-081111,2017,Гуттасил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гуттасил

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001138

    Дата регистрации

    08.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    08.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Фармак", Украина

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь 7.5 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармак", 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина

    Нормативная документация

    ЛП 001138-081111,2011,Гуттасил;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей