ЛП-001145
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001145:
-
Силует®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001145Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
ЛП-001145-190819,2019,Силует® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Силует®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001145Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001145-111111,2019,Силует® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Силует®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001145Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг + 0.03 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
ЛП 001145-111111,2011,Силует® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Силует®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001145Дата регистрации
11.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг + 0.03 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияШтрих-коды потребительской упаковки
5997001362723,ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия,1103 ул.Дёмрёи, 19-21, Будапешт, Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary,ВенгрияНормативная документация
ЛП 001145-111111,2011,Силует® ;Фармако-терапевтическая группа