ЛП-001159
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001159:
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №11 к ЛП 001159-111111,2019,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №9 к ЛП 001159-111111,2017,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №9 к ЛП 001159-111111,2017,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №9 к ЛП 001159-111111,2017,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Алексион Фарма Интернешнл Оперейшнс Анлимитед Компани, College Business and Technology Park, Blanchardstown, Dublin 15, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №11 к ЛП 001159-111111,2019,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к ЛП 001159-111111,2016,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к ЛП 001159-111111,2016,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №6 к ЛП 001159-111111,2016,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №12 к ЛП 001159-111111,2018,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма ГмбХ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Алексион Фарма Интернешнл Оперейшнс Анлимитед Компани, College Business and Technology Park, Blanchardstown, Dublin 15, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №11 к ЛП 001159-111111,2019,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма Интернешнл Сарл, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Бен Венью Лабораторис Инк.,300 Носфилд Роуд, Бедфорд, Огайо 44146, США/300 Northfield Road, Bedford, Ohio 44146, USA,СШАНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001159-111111,2013,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма Интернешнл Сарл, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №4 к ЛП 001159-111111,2014,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солирис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001159Дата регистрации
11.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Алексион Фарма Интернешнл Сарл, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 001159-111111,2015,Солирис® ;Фармако-терапевтическая группа