ЛП-001200

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001200:

  • Рабелок

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001200

    Дата регистрации

    11.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    11.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Dholka, Dist. Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India, Индия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Кадила Фармасьютикалз Лтд,Участок №1389, Дхолка, округ Ахмедабад - 387810, штат Гуджарат, Индия,Индия

    Нормативная документация

    ЛП 001200-111111,2011,Рабелок;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Рабелок

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001200

    Дата регистрации

    11.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия

    Нормативная документация

    ЛП 001200-111111,2011,Рабелок;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Рабелок

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001200

    Дата регистрации

    11.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Dholka, Dist. Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India, Индия

    Нормативная документация

    ЛП 001200-111111,2011,Рабелок;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей