ЛП-001206
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001206:
-
Верклав
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001206Дата регистрации
15.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Русюрофарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг + 100 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед, Plot No. 14, II Phase, Peenya Industrial Area, Bangalore 560 058, India, ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед, Индия,Плот № 14,11фазе Пения, Бангалор-560058, Индия.,ИндияНормативная документация
ЛП 001206-151111,2011,Верклав;Фармако-терапевтическая группа
-
Верклав
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001206Дата регистрации
15.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Русюрофарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг + 200 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед, Plot No. 14, II Phase, Peenya Industrial Area, Bangalore 560 058, India, ИндияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 001206-151111,2018,Верклав;Фармако-терапевтическая группа
-
Верклав
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001206Дата регистрации
15.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Русюрофарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг + 200 мг, флаконы - 50Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1 б, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001206-151111,2016,Верклав;Фармако-терапевтическая группа
-
Верклав
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001206Дата регистрации
15.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Русюрофарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг + 200 мг, флаконы - 50Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1 б, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001206-151111,2016,Верклав;Фармако-терапевтическая группа