ЛП-001224

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001224:

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001224

    Дата регистрации

    16.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    16.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602824017361,ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»,680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22,Россия

    Нормативная документация

    ЛП 001224-161111,2011,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001224

    Дата регистрации

    16.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 001224-160217,2017,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001224

    Дата регистрации

    16.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    16.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 001224-161111,2011,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Диклофенак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001224

    Дата регистрации

    16.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001224-160217,2019,Диклофенак;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей