ЛП-001225
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001225:
-
Диклак® Липогель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001225Дата регистрации
16.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001225-161111,2015,Диклак® Липогель;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак® Липогель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001225Дата регистрации
16.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855498154,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001225-161111,2013,Диклак Липогель;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак® Липогель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001225Дата регистрации
16.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001225-161111,2015,Диклак® Липогель;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклак Липогель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001225Дата регистрации
16.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
ЛП 001225-161111,2011,Диклак Липогель;Фармако-терапевтическая группа